如何解决第三代试管婴儿的染色体遗传问题？
第三代试管婴儿技术是在试管婴儿技术的基础上去实现的，在胚胎植入前诊断去PGD，去用来检查胚胎是否带有遗传缺陷的基因。而精子和卵子在体外连接形成的受精卵并发育成胚胎后，应该是植入子宫进行进一步的基因的检测，以防止试管婴儿出现一些遗传病。
而第三代试管婴儿是可以在此基础上去提高帝乙和第二代试管婴儿的妊娠成功率的，可以降低自然流产的概率，提高妊娠的质量，可以有效的去避免因盲目移植而带上异常基因的胚胎而不得不在孕期去终止妊娠。常见的女性染色体类型是为XX，而男性染色体是为XY。但是性染色体异常是较为常见的，发病率是约为1/500而。专家认为，大约25%的自然流产是由性染色体异常引起的。
一个健康的卵细胞是含有46条染色体的，当排列成23对，但是在卵细胞受精之前，首先是要进行一次减数分裂的，而每对染色体是分为两条，其中一组是不需要的23条染色体被挤出卵细胞的，从而形成一个布局，就称为极化体。
当胚胎移植前的基因诊断、染色体的测定，是指从体外受精胚胎中去取1个或多个细胞，并在种植过程中取卵细胞的帝乙极体进行基因的分析，是可用于确定胚胎、分析胚胎染色体(包括染色体异常、单基因缺陷或是性系列疾病的)，然后将是具有共同基因的胚胎移植，完成试管的过程。
第三代试管能解决染色体遗传病吗？无论选择哪一代试管婴儿技术，都必须仔细地进行搜索与检查，然后在根据自身的环境加上医生的建议去进行选择，达到优生优育的一个目的。
