三代试管NGS技术诞生以来，不仅局限于单基因遗传疾病，更在于其他的复杂疾病。是由于试管婴儿一次次的技术革新，才把成功率一次又一次的推向世界的巅峰。新一代的PGS基因筛查技术——NGS正式应用于临床，整体来说，NGS技术具有通量大、时间短、精确度高和信息量丰富等优点。解析三代试管婴儿技术NGS！

第三代试管婴儿技术-NGS！

三代试管NGS技术可以使试管婴儿医生在短时间内对基因进行精确定位，对于临床诊断和保障试管婴儿成功率起到事半功倍的作用。NGS技术可检测胚胎全基因组的染色体疾病和94种单基因疾病（常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁疾病、遗传性肿瘤等），能大幅提高妊娠率，降低流产率、出生缺陷和罹患遗传病的风险。通过NGS技术能够筛查胚胎染色体非整倍体，选择整倍体胚胎进行移植，从而改善IVF-ET的临床结局，多适用于35岁以上的高龄孕妇、反复流产或反复植入失败的患者。

三代试管婴儿技术NGS检测特点。

1、准确：高通量测序技术，全面检测23对染色体非整倍体、4Mb以上微重复/微缺失，基于>30000例的胚胎数据库。

2、高效：采用具有自主知识产权的E&S?生物信息学分析软件，检测效率高。

3、4M以上染色体微缺失/微重复。

4、全面：可进行胚胎嵌合分析和线粒体拷贝数分析，作为胚胎筛选的重要指标，有助于选择更适合的胚胎。

第三代试管技术PGS-NGS检测范围。

1、全面覆盖23对染色体。

2、染色体非整倍体数目和结构异常。

3、4M以上染色体微缺失/微重复。

4、>30%嵌合体。

4、>线粒体拷贝数分析。